Pacijenti koji imaju početni oblik demencije (MCI, mild cognitive impairment) i koji nisu preboljeli moždani udar.
Lijek: ispitivani lijek se veže na inkretinske receptore u cijelom tijelu i moždanim stanicama i već se koristi u liječenju šećerne bolesti i debljine. Dosadašnja ispitivanja pokazala su da aktivacija ovih receptora u moždanim stanicama može imati pozitivan učinak na smanjenje količine amiloida animalnim.
Način primjene lijeka: Lijek se uzima u obliku tablete jednom dnevno.
Trajanje i dizajn ispitivanja: 4 godine. Tijekom cijelog ispitivanja pacijenti će dobivati studijski lijek ili placebo.
Zašto sudjelovati u ispitivanju?
- Svim pacijentima će se učiniti PET/CT s F-18 flutemetamolom kojim će se odrediti količina amiloida i postaviti dijagnoza Alzheimerove bolesti.
- Prilika za liječenje ispitivanim lijekom koji nema značajnijih štetnih učinaka uz potencijalno dobar učinak na usporavanje bolesti i potencijalno smanjenje kardiovaskularnog rizika.
Osobe koje JESU potencijalni kandidati za sudjelovanje:
- Osobe oba spola u dobi 55 do 85 godina.
- Blagi kognitivni (spoznajni) poremećaj definiran kao zbroj 20-26 u mini-mental status upitniku. Nije potrebna definitivna dijagnoza Alzheimerove bolesti!
Osobe koje NISU kandidati za sudjelovanje u isptivanju:
- Vaskularni kognitivni poremećaj (eng. vascular cognitive impairment, VBI) s Hackinski zbrojem > 6 ili bilo koja druga neurološka bolest koja može objasniti blagi kognitivni poremećaj.
- Ukoliko pacijent nema osobu koja je voljna dolaziti s njim na studijske preglede.
Početak uključivanja pacijenata: siječanj 2022.
Završetak uključivanja pacijenata u ispitivanje: veljača 2023.
