Lijek: Ispitivani lijek veže se na inkretinske receptore u cijelom tijelu i moždanim stanicama te se već koristi u liječenju šećerne bolesti i debljine. Dosadašnja ispitivanja pokazala su da aktivacija ovih receptora u moždanim stanicama može imati pozitivan učinak na smanjenje količine amiloida animalnim.
Način primjene lijeka: Lijek se uzima u obliku tablete jednom dnevno.
Trajanje i dizajn ispitivanja: 4 godine. Tijekom cijelog ispitivanja pacijenti će dobivati studijski lijek ili placebo.
Zašto sudjelovati u ispitivanju?
Svim pacijentima će se učiniti PET/CT s F-18 flutemetamolom kojim će se odrediti količina amiloida i postaviti dijagnoza Alzheimerove bolesti. Prilika za liječenje ispitivanim lijekom koji nema značajnijih štetnih učinaka uz potencijalno dobar učinak na usporavanje bolesti i potencijalno smanjenje kardiovaskularnog rizika.
Osobe koje JESU potencijalni kandidati za sudjelovanje:
- Osobe oba spola u dobi od 55 do 85 godina.
- Blagi kognitivni (spoznajni) poremećaj definiran kao zbroj 20-26 u mini-mental status upitniku. Nije potrebna definitivna dijagnoza Alzheimerove bolesti!
Osobe koje NISU kandidati za sudjelovanje u isptivanju:
- Vaskularni kognitivni poremećaj (eng. vascular cognitive impairment, VBI) s Hackinski zbrojem > 6 ili bilo koja druga neurološka bolest koja može objasniti blagi kognitivni poremećaj.
- Ako pacijent nema osobu koja je voljna dolaziti s njim na studijske preglede.
Početak uključivanja pacijenata: siječanj 2022.
Završetak uključivanja pacijenata u ispitivanje: prosinac 2022.
